Haberler

At Uygunluk Belgesi Nedir

AT TİP İNCELEME SERTİFİKASI (EC TYPE EXAMINATION CERTIFICATE) NEDİR? Halk arasında “ At Tip İnceleme Sertifikası” olarak geçen ilgili direktife göre onaylanmış kuruluşun verdiği hizmetin çıktısına kuruluş tarafından verilen sertifikadır.Makina CE Belgelendirme sürecinde 2006/42/EC Makine Emniyeti Yönetmeliği EKIV kapsamındaki ürünler AT Tip İncelemesi zorunlu ürün gruplarıdır.AT Tip Uygunluk Belgesi ürünün...

EMC Burst Testi

EMC TESTİ – EN 61000-4-4 - BURST Electrical Fast Transient Test Elektriksel Hızlı Geçici Rejim Bağışıklık Testi EMC Burst Testi amacı elektrikli ve elektronik cihazların, küçük endüktif yüklerin ya da kontrol düzenlerinin anahtarlanması sonucu oluşan kısa süreli geçişlerdeki performans gecikmeleri’nin tespit edilmesidir.EMC test laboratuarlarında uygulanan BURST testi 2014/30/EC Elektromanyetik Uyumluluk...

EMC ESD Testi

EMC TESTİ – EN 61000-4-2 - ESD Electrostatic Discharge Immunity Test   (Elektrostatik Boşalma Bağışıklık Testi)  Vücudumuzdaki statik elektrik şarjı 10-15kV‘a ulaşabilir ve belirli bir değere ulaşan statik yükleme bir iletkene yaklaştığında ani deşarjlar meydana gelir. EMC testlerinden biri olan ESD testi cihaz, insan teması esnasındaki statik deşarjın meydana getirebileceği etkileşimi...

MAKİNA EMNİYETİ YÖNETMELİĞİ’NDE YENİ DÖNEME GİRİYORUZ!!!

Eski 98/37/EC Makine Emniyeti Yönetmeliği’nde Onaylanmış kuruluşun sorumluluğunda olan CE  Belgelendirme yöntemi olarak iki yöntem vardı. Makina Emniyeti Yönetmeliği’nde en sorunlu ve tartışmaya açık  olan uygunluk değerlendirme kuruluşu tarafından yapılan CE belgelendirme yöntemi “Storage of Technical File / Dosya Saklama Yöntemi” idi. Bu yöntemde herhangi bir değerlendirme veya kontrol olmadan...

Yeni Makine Emniyeti Yönetmeliği’nde “2021/0105 (COD)” Üreticileri Neler Bekliyor?

TESTPLUS olarak uzmanlık alanımız olan yönetmelik, standart ve kararnameleri anlık takip edip güncellenmelerle ilgili hem kendi personelimizi hem ilgili müşterilerimizi zaman kaybetmeden bilgilendirmekteyiz. Güncellemeler ile gelen değişiklikleri teknik kadromuz yorumlayıp alınması gereken önlemleri, ürün belgelendirme programımızda yapılması gereken bir güncellemeleri ve yaptırımları anında uygulamasını yapmaktayız. Makine emniyeti yönetmeliği teknolojinin gereklilikleri, ...

Ukca Belgelendirmesi ve Ukca İşaretlemesi Nasıl Yapılır?

UKCA işareti ne zaman kullanılır? Aşağıdakilerin tümü geçerliyse ,   1 Ocak 2022'den önce yeni UKCA işaretini kullanmanız gerekir . Eğer üretiminiz: Büyük Britanya'daki pazar içinse, UKCA işaretini gerektiren mevzuat kapsamında ise, üçüncü taraf uygunluk değerlendirmesi gerektirir 1 Ocak 2021'den önce CE Belgesi verilen ürünler  UKCA uygunluk sertifikası kapsamındadır. UKCA işaretinin yerleştirilmesi Çoğu durumda, UKCA işaretini ürünün kendisine veya ambalajına uygulamanız gerekir. Bazı durumlarda, kılavuzlara veya diğer destekleyici dokümana yerleştirilebilir. ...

CE Belgesi Yerine Geçen Self Deklarasyonun Faydası Ve Zararı Nedir?

CE işaretini  kendiniz birinci  taraf olarak ürüne iliştirip CE  belgelendirmeyi kendiniz mi yapmayı  düşünüyorsunuz? İşte bilmeniz gerekenler. Ürününüzü Avrupa Birliği ekonomik pazarına  satmadan önce, CE belgesini alıp CE işaretinin iliştirilmesi  gerekir. Üreticilerin ihracat aşamasında almaları gereken bir karar  bahsi geçen ürünün CE uygunluk değerlendirilmesinin birinci taraf olarak kendisi veya üçüncü...

Respiratör Maskeler İçin CE Belgendirme Nasıl Yapılır?

FFP1 , FFP2, FFP3 sınıflandırmada halk arasında N95 maske olarak bilinen  EN 149 standardına göre üretilerek CE belgesi almış maskelerdir. Filtreleme verimleri ve en az  toplam içe doğru sızıntı değerlerine göre FFP1, FFP2, FFP3 şeklinde sınıflandırmaktadır.FFP1: sızma miktarı azami %22FFP2: sızma miktarı azami %8FFP3: sızma miktarı azami %2 İlgili standarda göre...

FFP2 MASKEYİ AVRUPA BİRLİĞİNE İHRAÇ EDEBİLMEK İÇİN NE YAPMAK GEREKİYOR?

Bu yazı koruyucu maskeler (FFP2 veya FFP3 tipi), koruyucu gözlükler ve yüz siperleri, koruyucu eldivenler ve giysiler vb. gibi Kişisel Koruyucu Ekipmanlar (PPE) için geçerlidir. Tıbbi cihazlara ilişkin kurallar (örneğin, tıbbi veya cerrahi maskeler) farklı bir makalenin konusudur, diğer yazılarımızdan bilgi edinebilirsiniz.  AB (EFTA / EEA dahil) ve Türkiye pazarında...

CE Belgesi Kaç Yıl Geçerlidir?

CE işaretlemesi ile ilgili yapılan belgelendirme ve ürün uygunluk değerlendirme işlemlerinde en sık sorulan sorulardan birisi “CE Belgesi kaç yıl geçerlidir?”. Bu soruya cevap vermek uygulanan CE belgelendirme ve CE uygunluk değerlendirme prosedürlerine göre farklılık göstermekle beraber, CE Belgelendirmesini yapan onaylanmış kuruluşun inisiyatifinde de olabilir.  Genel olarak CE belgelendirme sektöründe...

Konuşmaya Başlayın!
1
Hemen Teklif Alın!
Merhaba, Nasıl Yardımcı Olabiliriz?